С очередной просьбой о помощи к губернатору Тамбовской области Александру Никитину обратилась Мария Снитко — мама ребёнка-инвалида, больного фенилкетонурией. Женщина просит разобраться в ситуации с обеспечением её сына специализированными продуктами питания.
Специализированные продукты питания при таком диагнозе необходимы, так как у человека нарушается обмен веществ. Несоблюдение диеты приводит к умственной отсталости вплоть до олигофрении.
«Согласно Постановлению Правительства РФ от 30.07.1994г № 890, специализированным продуктом лечебного питания (белковым гидролизатом) нас обеспечивает государство. Это – аминокислотная смесь. А основное наше лечебное питание – низкобелковые (безбелковые) продукты питания я вынуждена приобретать самостоятельно. Только на эти продукты с таким ребенком приходится тратить от 10 000 до 20 000 рублей ежемесячно — для того, чтобы болезнь не привела к умственной отсталости», — рассказывает Мария.
Как оказалось из ответа управления здравоохранения области, все специализированные продукты, предназначенные для детей-инвалидов, до семьи Снитко доходят.
«Проведена служебная проверка, по результатам которой установлено, что Ваш ребенок в полном объеме получает специализированные продукты лечебного питания, обеспечение которыми предусмотрено федеральным законодательством в отношении детей-инвалидов, страдающих фенилкетонурией. Закупка за счет бюджетных средств иных продуктов питания действующим законодательством не предусмотрена», — отвечает управление здравоохранения области.
Такой ответ совершенно непонятен. Что в нём подразумевается – что Снитко обеспечивают абсолютно всеми необходимыми продуктами (в том числе низкобелковыми/безбелковыми) или же что низкобелковые/безбелковые продукты относятся к «иным продуктам» и их покупка не должна выделяться из государственных средств?